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　　2024年《英國皮膚病學雜志》發表的III期臨床試驗（NCT04530344）顯示，JAK1抑制劑阿布昔替尼（Abrocitinib）在治療非節段型白癜風中展現出長期療效。該研究納入220例成年患者，隨機分配至阿布昔替尼200mg組、100mg組及安慰劑組，持續治療52周后發現：200mg組72.7%的患者白斑面積無擴大（VES面積評分穩定），顯著優于安慰劑組的38.2%（P<0.001）；且面部白斑復色率達41.3%，較基線提升2.8倍。

　　機制上，阿布昔替尼通過抑制JAK1信號通路，阻斷干擾素-γ（IFN-γ）等細胞因子誘導的CD8+T細胞浸潤，從而減少黑素細胞破壞。研究顯示，治療12周后，患者血清CXCL10（IFN-γ誘導的趨化因子）水平下降62%，與白斑穩定率呈正相關（r=0.71）。安全性方面，200mg組痤瘡發生率（28.5%）雖高于安慰劑組（8.3%），但嚴重感染風險與安慰劑無差異（1.2% vs 0.9%），支持其作為長期治療選擇。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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