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　　2024年3月19日，美國食品與藥物管理局（FDA）官方宣布，Idorsia公司研發的阿普昔騰坦（商品名Tryvio）正式獲批上市，用于治療難治性高血壓。

　　阿普昔騰坦是近40年來首個獲批的新型降壓藥物，其作用機制與現有降壓藥物截然不同，為高血壓治療領域帶來了全新的突破。該藥物在難治性高血壓的治療上展現出顯著療效，為那些血壓控制不佳的患者提供了新的治療希望。

　　阿普昔騰坦：新型雙重內皮素受體拮抗劑

　　阿普昔騰坦作為一款新型口服雙重內皮素A/B受體（ETA/ETB）拮抗劑，其獨特之處在于能夠有效抑制內皮素-1（ET-1）與內皮素受體A（ETA）和內皮素受體B（ETB）的結合，從而阻斷內皮素-1的生理作用。

　　內皮素-1是一種強效的血管收縮肽和平滑肌有絲分裂原，由血管內皮細胞產生，通過ETA和ETB受體調節血管張力。當體循環中內皮素-1濃度升高時，會顯著增加血管張力和外周血管阻力，進而導致血壓升高。因此，內皮素途徑與高血壓的發病機制密切相關。

　　目前臨床上已有的內皮素受體拮抗劑，如波生坦、安立生坦和馬昔騰坦，主要用于治療肺動脈高壓而非高血壓。而阿普昔騰坦作為馬昔騰坦的活性代謝產物，具有更長的半衰期（48小時相較于14小時），使得患者可以每天僅服用一次即可有效降低血壓。阿普昔騰坦因此成為首個用于高血壓治療的內皮素受體拮抗劑。

　　聯合用藥，助力血壓達標

　　由于阿普昔騰坦的作用機制與現有降壓藥物不同，因此它可以與這些藥物聯合使用，為高血壓患者提供更加全面的治療方案，助力患者血壓達標。這一新型降壓藥物的上市，無疑為難治性高血壓的治療開辟了新的道路，也為廣大高血壓患者帶來了新的希望。

　　阿普昔騰坦仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。