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　　阿普昔騰坦（Aprocitentan，商品名Tryvio）對難治性高血壓的效果顯著，這一結論主要基于其參與的PRECISION隨機對照研究結果。

　　研究名稱：PRECISION隨機對照研究

　　發布時間：最早在2022年11月7日，于2022年美國心臟協會科學年會（AHA 2022）的LBS 09專場（難治性高血壓的管理）公布

　　研究類型：多中心、隨機、雙盲、平行分組、Ⅲ期臨床試驗

　　研究時間：2018年6月18日至2022年4月25日

　　研究地點：歐洲、北美和澳大利亞的醫院和研究中心

　　患者群體與篩選標準

　　篩選標準：共篩選了1965例接受了3種降壓藥物（包括利尿劑）治療后，坐位收縮壓仍≥140 mmHg的高血壓患者

　　納入患者：最終納入730例難治性高血壓患者并隨機分配

　　患者特征：

　　平均年齡：62歲

　　肥胖或嚴重肥胖：69.2%

　　糖尿病：54.1%

　　3~4期慢性腎病：22.2%

　　充血性心力衰竭：19.6%

　　試驗結果與降壓效果

　　初始治療4周后：與安慰劑相比，阿普昔騰坦降低了診室收縮壓和24小時動態收縮壓約4 mmHg

　　連續治療48周內：阿普昔騰坦降壓效果持續有效

　　心血管事件風險降低：一般診室收縮壓降低5 mmHg，可降低主要心血管事件相對風險10%

　　夜間降壓效果：動態血壓結果分析顯示，阿普昔騰坦的降低血壓在夜間最為明顯，這可能有助于進一步降低心血管風險

　　持續有效性驗證：停用阿普昔騰坦和安慰劑4周后，相比之下安慰劑組的收縮壓顯著高于阿普昔騰坦組（5.8 mmHg，95% CI: 3.7~7.9，P<0.0001），證實阿普昔騰坦對降低血壓的持續有效性

　　額外獲益

　　減少蛋白尿：與安慰劑相比，阿普昔騰坦有助于減少患者蛋白尿，這可能對其腎臟功能產生積極影響。

　　綜上所述，阿普昔騰坦在難治性高血壓的治療中展現出了顯著的降壓效果，且其效果具有持續性。此外，該藥物還有助于減少患者蛋白尿，可能為患者帶來額外的腎臟保護。

　　阿普昔騰坦仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。