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　　急性移植物抗宿主病（aGVHD）仍是同種異體造血干細胞移植所面臨的主要挑戰，且并非所有患者對標準糖皮質激素治療均有良好反應。本研究采用回顧性方法，對比了魯索替尼與巴利昔單抗在治療類固醇難治性aGVHD（SR-aGVHD）中的療效。

　　研究共納入129名患者，其中81名接受魯索替尼治療，48名接受巴利昔單抗治療。結果顯示，魯索替尼組在第28天的總體緩解率（OR）和完全緩解率（CR）均顯著高于巴利昔單抗組（OR：72.8% vs. 54.2%，P=0.031；CR：58.0% vs. 35.4%，P=0.013）。此外，魯索替尼還能顯著降低慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的1年累積發生率（29.6% vs. 43.8%，P=0.021）。

　　在生存分析方面，魯索替尼組同樣表現出優勢，其1年總生存率（OS）和無失敗生存率（FFS）均顯著高于巴利昔單抗組（OS：72.8% vs. 50.0%，P=0.008；FFS：58.9% vs. 39.6%，P=0.014）。同時，魯索替尼組的1年累積非復發死亡率（NRM）也較低（16.1% vs. 37.5%，P=0.005），而兩組間的1年復發率則無顯著差異。

　　在安全性方面，兩組間巨細胞病毒（CMV）病毒血癥、CMV相關疾病和EB病毒（EBV）相關疾病的1年累積發生率相似。但值得注意的是，魯索替尼組的EBV病毒血癥發生率顯著低于巴利昔單抗組（6.2% vs. 29.2%，P<0.001）。

　　進一步的亞組分析顯示，魯索替尼5mg每天兩次（bid）和10mg bid組的OR和生存率相似。但與5mg bid治療相比，10mg bid治療能顯著降低1年累積cGVHD發生率（21.1% vs. 50.0%，P=0.016）。

　　綜上所述，本研究表明魯索替尼在治療SR-aGVHD和預防cGVHD方面均優于巴利昔單抗，因此值得在臨床上進一步推廣和應用。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。