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　　根據在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）乳腺癌大會上公布的一項最新研究結果，瑞博西尼（Kisqali）與非甾體芳香酶抑制劑（NSAI）聯合使用三年，在治療HR+/HER2-早期乳腺癌時仍顯示出良好的耐受性。NATALEE試驗（NCT03701334）的結果表明，即使需要減少瑞博西尼的劑量，似乎也不會對激素受體陽性患者的療效產生負面影響。

　　NATALEE試驗是一項3期隨機對照試驗，旨在評估瑞博西尼聯合NSAI與單獨使用NSAI在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中的療效和安全性。試驗數據表明，盡管接受聯合治療的患者中有98%報告了與治療相關的不良事件（AE），但這些AE大多數被認為是可識別和可控的。中性粒細胞減少癥和關節痛是與聯合治療相關的兩個主要AE。

　　在療效方面，與單獨使用NSAI相比，瑞博西尼聯合NSAI顯著改善了患者的侵襲性無病生存期（iDFS）。中位隨訪27.7個月后，聯合治療組患者的3年iDFS率為90.4%，而NSAI單藥組為87.1%。值得注意的是，即使在需要減少瑞博西尼劑量的患者中，iDFS率也未受顯著影響。

　　NATALEE試驗的結果為HR+/HER2-早期乳腺癌患者提供了一種新的治療選擇，即在NSAI基礎上添加瑞博西尼。盡管聯合治療可能增加某些AE的風險，但這些AE通常是可控的，且不會顯著影響治療效果。

　　據悉，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。