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　　瑞博西尼（Kisqali，ribociclib）已獲得英國藥品和保健品管理局（MHRA）的批準，用于治療廣大早期乳腺癌患者。

　　英國監(jiān)管機構已批準該藥物與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用，作為激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性、且復發(fā)風險較高的早期乳腺癌患者的輔助治療方案。

　　對于絕經前或圍絕經期患者，營銷授權還明確指出，芳香化酶抑制劑應與黃體生成素釋放激素激動劑同時使用。

　　盡管目前已有多種治療選擇，但HR陽性/HER2陰性早期乳腺癌患者仍然面臨長期疾病復發(fā)的風險，且通常無法徹底治愈。

　　瑞博西尼旨在抑制CDK4/6蛋白，該蛋白在過度激活時會導致癌細胞生長和分裂過快。該藥物已在英國獲批用于治療某些晚期乳腺癌。

　　MHRA對瑞博西尼的最新批準決定，得到了后期NATALEE試驗的積極結果的支持。在該試驗中，與單獨使用芳香化酶抑制劑治療相比，瑞博西尼組合療法將無創(chuàng)性疾病生存事件減少了25.1%。

　　據悉，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。