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　　在ASCO GU 2024年會上公布的研究結(jié)果顯示，卡博替尼與阿替利珠單抗的組合療法為轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，特別是那些在接受新型激素治療（NHT）后病情進(jìn)展的患者，帶來了新的治療希望。這一組合在III期CONTACT-02試驗中顯示出能夠顯著改善患者的無進(jìn)展生存期（PFS）。

　　對于預(yù)后不良的mCRPC患者，尤其是那些具有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者，現(xiàn)有的治療選擇有限。在當(dāng)前的分析中，與接受第二次NHT的患者相比，接受卡博替尼與阿替利珠單抗組合治療的患者在PFS方面取得了具有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善，病情進(jìn)展或死亡的風(fēng)險降低了35%。這一獲益在多種患者亞群中均被觀察到，包括肝轉(zhuǎn)移患者和先前接受過化療的患者。

　　盡管總體生存率（OS）數(shù)據(jù)尚未達(dá)到統(tǒng)計顯著性閾值，但趨勢顯示卡博替尼與阿替利珠單抗的組合仍優(yōu)于第二次NHT。此外，該組合在客觀緩解率和疾病控制率方面也表現(xiàn)出優(yōu)于NHT的效果。

　　在安全性方面，盡管3/4級不良事件在卡博替尼與阿替利珠單抗組合中更為常見，但并未出現(xiàn)新的安全信號。最常見的3/4級不良事件包括高血壓、貧血、腹瀉和疲勞。然而，只有少數(shù)患者因不良事件而停用任何成分，表明該組合具有較高的耐受性。

　　總體而言，卡博替尼與阿替利珠單抗的組合為預(yù)后不良的前列腺癌患者提供了新的治療選擇，并在III期CONTACT-02試驗中顯示出積極的結(jié)果。然而，仍需要進(jìn)一步的研究來確認(rèn)這一組合的長期療效和安全性。

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