華氏巨球蛋白血癥進展丨華氏巨球蛋白血癥首選伊布替尼,效果好不好?
華氏巨球蛋白血癥(WM)通常影響老年人,主要見于骨髓,淋巴結和脾臟也可能受到影響。在2020年5月,美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)已推薦伊布替尼聯用或不聯用利妥昔單抗作為WM患者的首選方案,包括用于WM初級治療的I類優先方案。
伊布替尼是一種口服布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,于2015年首次被批準作為單藥療法用于治療WM。2018年,伊布替尼又被批準聯合利妥昔單抗治療華氏巨球蛋白血癥(WM),成為第一個治療WM的無化療組合療法。
研究在先前沒有接受治療的WM患者以及復發性/難治性WM患者中開展,評估了伊布替尼+利妥昔單抗方案相對于利妥昔單抗+安慰劑方案的療效和安全性。
之前公布的結果顯示,中位隨訪30個月,與利妥昔單抗+安慰劑組相比,伊布替尼+利妥昔單抗治療組疾病無進展生存顯著改善(無進展生存率:82% vs 28%,HR=0.20,p<0.001)。
伊布替尼已獲批6種疾病11個適應癥:
Imbruvica是一種每日口服一次的首創布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,通過阻斷癌細胞增殖和轉移所需的BTK發揮抗癌作用。
伴或不伴17p刪除突變(del17p)的慢性淋巴細胞白血病(CLL)
伴或不伴17p刪除突變(del17p)的小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)
Waldenstrom巨球蛋白血癥(WM)
既往已接受治療的套細胞淋巴瘤(MCL)
需要系統治療并且至少接受過一種抗CD20療法的邊緣區淋巴瘤(MZL)
對一種或多種系統療法治療失敗的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。
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