bemcentinib聯合可瑞達Keytruda治療PD-(L)1耐藥進展的非小細胞肺癌，效果顯著！
bemcentinib是一種首創的（first-in-class）、強效、口服、高度選擇性AXL抑制劑，靶向并結合AXL受體酪氨酸激酶的細胞內催化激酶結構域并抑制其活性。AXL功能的增強與腫瘤細胞的耐藥性和免疫逃逸的關鍵機制有關，從而導致侵襲性轉移癌。
2020年06月，bemcentinib聯合可瑞達Keytruda，用于治療先前接受免疫檢查點抑制劑（包括抗PD-1療法或抗PD-L1療法）期間確認疾病進展的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的第一階段已達到總緩解率（ORR）的主要終點，并達到將該隊列擴展至第二階段（B2）的標準。
第一階段包括12例可評估復合AXL（cAXL）的患者，12例患者中，有7例cAXL呈陽性，其中6例報告了臨床益處，包括1例部分緩解（PR）和1例PRi（未確認的部分緩解）；中位無進展生存期（mPFS）方面，cAXL陽性患者是cAXL陰性患者的2.5倍（4.73個月
vs 1.87個月）。
今年1月公布的A隊列（第1階段+第2階段，n=50，50%患者為cAXL陽性）數據顯示：
（1）cAXL陽性患者的總緩解率（ORR）是cAXL陰性患者的5倍；
（2）cAXL陽性患者中的mPFS是cAXL陰性患者的4倍多（8.4個月 vs 1.9個月）；
（3）治療益處與PD-L1狀態無關。
cAXL陽性患者報告的12個月OS率為79%、中位OS（mOS）為17.3個月；在cAXL陰性患者中，12個月OS率為60%、mOS為12.4個月，與歷史對照組一致。
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