厄洛替尼作為首個獲批的EGFR-TKI藥物，自2004年上市以來，已成為EGFR突變型非小細胞肺癌（NSCLC）治療的里程碑。全球多中心研究顯示，其顯著延長患者生存期：在BR.21試驗中，厄洛替尼二線治療化療失敗患者，中位總生存期（OS）達6.7個月，較安慰劑組的4.7個月延長近50%；客觀緩解率（ORR）為8.9%，而安慰劑組不足1%。對于EGFR敏感突變患者，EURTAC試驗證實，厄洛替尼一線治療的中位無進展生存期（PFS）為9.7個月，較化療組的5.2個月提升近一倍，3年生存率從5%躍升至22%。

　　在腦轉移控制方面，厄洛替尼展現獨特優勢。其腦脊液滲透率達5%-10%，臨床薈萃分析顯示，聯合鞘內化療后，軟腦膜轉移患者1年生存率提升至38%。中國OPTIMAL研究進一步驗證，厄洛替尼一線治療中位PFS達13.7個月，超越其他一代EGFR-TKI，且針對19外顯子缺失突變，其PFS顯著長于埃克替尼。

　　據悉，厄洛替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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