2023年《Nature Cancer》刊載的臨床前研究顯示，維奈托克聯合PARP抑制劑奧拉帕利，可使三陰性乳腺癌（TNBC）小鼠模型腫瘤體積縮小90%，這一突破性成果源于對腫瘤細胞凋亡機制的深度干預。

　　TNBC因缺乏雌激素受體、孕激素受體及HER2表達，傳統化療耐藥率高達40%。維奈托克通過抑制BCL-2蛋白，重啟腫瘤細胞程序性死亡通路，而奧拉帕利則阻斷DNA損傷修復，二者協同形成“雙重打擊”。臨床前數據顯示，該組合使腫瘤細胞凋亡率提升至單藥治療的3倍，且對BRCA突變型及野生型TNBC均有效。

　　目前，維奈托克在實體瘤領域的探索已進入臨床轉化階段。2024年ASCO會議披露的I期試驗顯示，12例晚期TNBC患者接受聯合治療后，客觀緩解率達58.3%，中位無進展生存期延長至7.2個月。值得關注的是，該方案對基線存在腦轉移的患者仍保持療效，突破了傳統治療對轉移灶的局限。

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