福他替尼（Fostamatinib）作為脾臟酪氨酸激酶（SYK）抑制劑，在乳腺癌復發(fā)預防中展現(xiàn)出潛力。研究表明，癌細胞轉(zhuǎn)移需經(jīng)歷上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），而SYK激活是間質(zhì)細胞重新上皮化的關鍵步驟。福他替尼通過抑制SYK，使癌細胞長期處于休眠狀態(tài)，在小鼠模型中顯著減少肺轉(zhuǎn)移和骨轉(zhuǎn)移。

　　2025年FGFR抑制劑研究聚焦耐藥性與新靶點開發(fā)。泛FGFR抑制劑如厄達替尼雖在尿路上皮癌中獲批，但高磷血癥等副作用限制其應用。新一代FGFR2特異性抗體bemarituzumab及小分子抑制劑lirafugratinib通過降低脫靶效應，有望減少不良反應。此外，異功能蛋白降解物（HPDs）等新型策略正探索克服FGFR耐藥突變。

　　福他替尼的臨床轉(zhuǎn)化仍需進一步驗證。目前，其毒性低、長期用藥可行性高，但需大規(guī)模試驗確認在乳腺癌復發(fā)預防中的療效。結(jié)合FGFR抑制劑的進展，未來或可通過聯(lián)合SYK與FGFR靶向治療，為乳腺癌患者提供更精準的復發(fā)預防方案。

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