達(dá)沙替尼在急性髓性白血�。ˋML）治療中展現(xiàn)出誘導(dǎo)細(xì)胞分化的潛力。研究以HL60和NB4細(xì)胞株為模型，發(fā)現(xiàn)達(dá)沙替尼可上調(diào)細(xì)胞表面分化抗原CD11b表達(dá)，促進(jìn)髓系細(xì)胞向成熟粒細(xì)胞分化。

　　機(jī)制層面，達(dá)沙替尼通過(guò)激活轉(zhuǎn)錄激活因子STAT1，誘導(dǎo)靶基因表達(dá)，同時(shí)觸發(fā)細(xì)胞自噬。自噬通過(guò)降解細(xì)胞內(nèi)異常蛋白和細(xì)胞器，為分化提供物質(zhì)基礎(chǔ)，二者協(xié)同促進(jìn)AML細(xì)胞分化。這一發(fā)現(xiàn)為達(dá)沙替尼聯(lián)合全反式維甲酸（ATRA）等分化誘導(dǎo)劑提供了理論依據(jù)，未來(lái)或可優(yōu)化AML治療方案。

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