阿昔替尼聯合PD-1抑制劑在肝癌治療中的探索始于2020年前后，最新數據進一步驗證了其臨床價值。

　　療效數據：VEGF Liver 100研究顯示，阿昔替尼聯合Avelumab一線治療晚期肝細胞癌（HCC），根據mRECIST標準評估的ORR為31.8%，其中完全緩解（CR）率9.1%，部分緩解（PR）率22.7%。中位緩解持續時間（DOR）為7.3個月，中位總生存期（OS）達14.1個月，1年OS率為54.5%。盡管與“T+A”方案（阿替利珠單抗+貝伐珠單抗）的ORR（36%）相比略低，但該聯合方案在PD-L1陽性患者中展現出更優的疾病控制趨勢。

　　安全性分析：聯合治療組的3級以上治療相關不良事件（TRAE）發生率為72.7%，常見毒性包括高血壓（50%）、手足綜合征（22.7%）及甲狀腺功能異常（31.8%）。盡管毒性發生率較高，但通過劑量調整或對癥治療，多數患者可維持治療，未顯著影響生活質量。

　　臨床意義：阿昔替尼聯合PD-1抑制劑為晚期HCC患者提供了新的治療選擇，尤其適用于PD-L1陽性或對現有方案不耐受的患者。2025年，該聯合方案在真實世界研究中的ORR穩定在24.5%-31.8%，中位PFS為3.8-5.5個月，顯示出與一線標準治療相當的療效。未來研究方向包括優化劑量方案、探索生物標志物以篩選獲益人群，以及聯合局部治療（如TACE）以進一步提高療效。

　　阿昔替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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