自腫瘤免疫治療時代開啟以來，針對細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）和程序性細胞死亡蛋白（PD-1）的免疫療法已取得顯著進展。其中，CTLA-4抑制劑與PD-1抑制劑的聯用（即“免疫雙抗”）在多種腫瘤類型中展現出療效，尤其在免疫功能尚存的患者中效果更為明顯。

　　QL1706作為一種新型“免疫雙抗”，在既往的DUBHE-H-308試驗中已初步顯示出與貝伐珠單抗和/或化療聯用，在晚期肝細胞癌一線治療中的抗腫瘤活性和安全性。

　　近日，在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，中國藥科大學第一附屬醫院秦叔逵教授報告了DUBHE-H-308試驗的最新2期研究結果。數據顯示，QL1706+貝伐珠單抗與化療聯用作為晚期肝細胞癌一線治療，疾病控制率（DCR）高達87.1%，客觀緩解率（ORR）為35.5%，6個月無進展生存率（PFS）為78.5%，且安全性整體可控。

　　該研究納入了120例年齡18~80歲、經組織學或細胞學診斷確診的肝細胞癌、且未接受過全身治療的患者。患者被隨機分配至4組，接受不同的治療方案。具體治療方式包括：QL1706+貝伐珠單抗+化療、QL1706+貝伐珠單抗、QL1706+化療以及另一種PD-1抑制劑信迪利單抗+貝伐珠單抗。

　　截至2024年7月12日，中位隨訪時間為6.7個月。研究結果顯示，QL1706+貝伐珠單抗+化療組在ORR、DCR和6個月PFS率方面均表現出優勢，分別為35.5%、87.1%和78.5%。在安全性方面，該組合3級及以上不良事件發生率為46.7%，處于可控范圍內。

　　總之，本次研究結果表明，QL1706+貝伐珠單抗與化療聯用作為晚期肝細胞癌一線治療具有初步明顯的療效，且安全性可控。這一發現為晚期肝細胞癌患者提供了新的治療選擇，并有望進一步提高患者的生存率和生活質量。

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