羅氏公司近日公布了其研究藥物fenebrutinib在復發型多發性硬化癥（MS）患者中的96周積極新數據，為這一慢性免疫介導的中樞神經系統疾病患者帶來了新的治療希望。

　　在今年的多發性硬化癥中心聯盟年會上，2期FENopta開放標簽擴展（OLE）研究結果備受矚目。該研究顯示，接受fenebrutinib治療的患者在長達兩年的時間內，不僅沒有出現殘疾進展，疾病活動水平也保持在較低狀態。

　　多發性硬化癥（MS）是一種影響全球超過290萬人的慢性疾病，它會破壞大腦與身體其他部位之間的交流。其中，復發型多發性硬化癥是最常見的一種類型，約占初次診斷的85%，其特征是神經功能逐漸惡化，隨后進入部分或完全恢復期。

　　fenebrutinib作為一種口服的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑類藥物，能夠選擇性阻斷驅動多發性硬化癥背后自身免疫反應的細胞。FENopta研究的最新結果顯示，使用該候選藥物治療長達96周的患者年復發率較低，僅為0.06，且在此期間根據擴展殘疾狀況量表測量，未出現殘疾進展。

　　MRI掃描結果也進一步證實了fenebrutinib的療效，顯示該藥物可以抑制腦內的疾病活動，96周時未檢測到新的T1釓增強病變。此外，在OLE中從安慰劑轉為fenebrutinib的患者中，代表慢性疾病負擔的新發或擴大T2病變的年發生率顯著下降，從12周雙盲期結束時的6.72降至96周時的0.34。

　　羅氏公司還強調了fenebrutinib的安全性，表示其與之前報告的數據一致，96周時未發現新的安全問題。

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