IgA腎病作為全球最常見的原發性腎小球疾病，其進展至腎衰竭的風險長期困擾臨床。2023年2月，美國FDA加速批準斯帕森坦用于治療疾病快速進展的成人IgA腎病患者，其核心機制在于雙重阻斷血管緊張素與內皮素通路。2023年《柳葉刀》發表的PROTECT試驗顯示，404例IgA腎病患者接受斯帕森坦（400mg/日）或厄貝沙坦（300mg/日）治療36周后，斯帕森坦組尿蛋白/肌酐比值（UPCR）下降49.8%，顯著優于對照組的15.1%，降幅差異達34.7%。這一結果證實其通過抑制腎小球內高壓、高灌注及纖維化進程，有效減輕腎臟損傷。

　　進一步機制研究揭示，斯帕森坦可降低血漿腎素活性，減少內皮素-1（ET-1）介導的腎小球系膜細胞收縮，從而降低腎小球內壓。在2025年公布的長期隨訪中，斯帕森坦治療組腎功能惡化風險降低32%，且未增加高鉀血癥等傳統RAAS抑制劑相關副作用。其安全性優勢源于非免疫抑制特性，避免了布地奈德等類固醇藥物的全身代謝影響。目前，老撾仿制藥的上市進一步降低了治療成本，使更多患者獲益。

　　斯帕森坦仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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