2025年，度伐利尤單抗在非小細胞肺癌（NSCLC）圍術期治療中取得了顯著進展。AEGEAN研究顯示，度伐利尤單抗聯合含鉑化療作為新輔助治療，術后繼續以度伐利尤單抗作為單藥輔助治療，可顯著降低可切除NSCLC患者的復發風險。

　　在研究中，802例患者按1:1比例隨機分配至試驗組和對照組。試驗組接受度伐利尤單抗新輔助治療+含鉑雙藥化療，及后續度伐利尤單抗輔助治療；對照組接受安慰劑+化療新輔助治療，及術后安慰劑輔助治療。結果顯示，度伐利尤單抗組無事件生存期（EFS）顯著延長，疾病進展或死亡風險降低32%。

　　在病理緩解方面，度伐利尤單抗組完全病理緩解（pCR）率達17.2%，主要病理緩解（MPR）率為33.3%，均顯著高于對照組的4.3%和12.3%。這一結果在II期和III期患者中均保持一致，特別是在III期患者中，EFS獲益更為顯著。

　　安全性方面，度伐利尤單抗組3/4級不良事件發生率與安慰劑組相當，未觀察到新的安全信號。這表明度伐利尤單抗在圍術期治療中具有良好的耐受性，不會影響患者的手術和后續治療。

　　度伐利尤單抗通過阻斷PD-L1與PD-1的結合，激活T細胞抗腫瘤活性，從而發揮抗腫瘤作用。其圍術期治療方案為可切除NSCLC患者提供了新的治療選擇，顯著降低了復發風險，提高了患者的生存率和生活質量。未來，度伐利尤單抗有望成為NSCLC圍術期治療的標準方案之一。

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