隨著EGFR-TKI在EGFR突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）中的廣泛應用，耐藥問題逐漸成為臨床治療的挑戰。埃克替尼作為中國自主研發的一代EGFR-TKI，其耐藥后的治療策略備受關注。本文結合最新研究數據，探討�？颂婺崮退幒蟮穆摵现委煵呗浴�

　　1. 耐藥機制與治療現狀

　　埃克替尼耐藥的主要機制包括EGFR T790M突變（約占50%）、MET擴增、HER2突變及組織學轉化（如小細胞肺癌轉化）。傳統治療策略包括更換其他EGFR-TKI（如奧希替尼）、化療或聯合抗血管生成藥物，但療效有限。近年來，聯合治療策略逐漸成為研究熱點。

　　2. 最新聯合治療策略

　　聯合化療：對于無明確耐藥突變的患者，�？颂婺崧摵匣�療可延長生存期。一項回顧性研究顯示，�？颂婺崧摵吓嗝狼�塞治療耐藥患者，中位PFS為8.2個月，顯著優于單藥化療的4.1個月（P<0.05）。

　　聯合抗血管生成藥物：抗血管生成藥物可改善腫瘤微環境，增強EGFR-TKI的療效。一項II期臨床試驗中，�？颂婺崧摵县惙ブ閱慰怪委熌退幓颊撸琌RR達45.2%，中位PFS為9.3個月，且3-4級不良反應發生率可控（21.7%）。

　　聯合免疫治療：免疫檢查點抑制劑（如PD-1抗體）在EGFR-TKI耐藥患者中的療效有限，但聯合化療或抗血管生成藥物可能改善預后。一項I/II期研究顯示，�？颂婺崧摵峡ㄈ鹄�珠單抗和化療治療耐藥患者，ORR為62.5%，中位PFS為11.2個月。

　　局部治療介入：對于寡轉移或局部進展的患者，聯合放療或射頻消融可控制局部病灶。山東省腫瘤醫院的研究表明，�？颂婺崧摵闲夭糠派渲委煟═RT）治療寡器官轉移患者，中位PFS達17.1個月，顯著優于單藥治療的10.6個月（P=0.004）。

　　3. 耐藥后藥物選擇

　　三代EGFR-TKI：對于T790M突變陽性患者，奧希替尼是標準選擇。一項真實世界研究顯示，奧希替尼治療T790M突變耐藥患者的ORR為61%，中位PFS為10.1個月。

　　新型靶向藥物：針對MET擴增或HER2突變的患者，可選用MET抑制劑（如特泊替尼）或HER2靶向藥物（如吡咯替尼）。

　　多靶點抑制劑：如安羅替尼等抗血管生成多靶點藥物，可通過聯合EGFR-TKI克服耐藥。

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