硫酸阿托品0.01%滴眼液作為近視防控的“金標準”，通過調節視網膜和鞏膜的M受體信號通路，顯著延緩兒童近視進展。其療效與安全性已通過多項隨機對照試驗（RCT）驗證。

　　療效數據

　　近視進展控制

　　首都醫科大學附屬北京同仁醫院的研究納入220例6 - 12歲兒童，結果顯示，0.01%阿托品組1年近視進展為-0.49D，而安慰劑組為-0.76D，相對減少34.2%（P < 0.001）。香港中文大學的LAMP研究進一步證實，0.01%阿托品組2年近視進展為-0.86D，顯著低于安慰劑組的-1.24D（P = 0.002）。

　　眼軸增長抑制

　　0.01%阿托品可使眼軸年增長量減少0.1 - 0.2mm。例如，ATOM2研究顯示，0.01%組3年眼軸增長0.72mm，而安慰劑組增長1.01mm（P < 0.001）。

　　安全性分析

　　全身安全性

　　連續使用48周后，受試者血藥濃度低于檢測下限（0.02ng/ml），未發現全身性藥物蓄積。一項追蹤10年的研究顯示，0.01%阿托品組與安慰劑組的眼壓變化無顯著差異（P = 0.87），且未觀察到晶狀體渾濁或視網膜病變。

　　局部不良反應

　　常見不良反應包括畏光（15 - 40%）、視近模糊（5 - 10%）和眼表刺激（如結膜充血，3 - 5%）。這些癥狀通常在用藥初期出現，多數可在2 - 4周內耐受。一項納入400例兒童的研究顯示，0.01%阿托品組停藥后，瞳孔直徑和調節力均在2個月內恢復至基線水平。

　　停藥反彈效應

　　長期使用后突然停藥可能導致近視反彈。例如，LAMP研究中，0.01%阿托品組停藥1年后近視進展反彈0.12D，而0.05%組反彈0.28D。因此，建議逐漸減量或持續用藥至青春期（14 - 16歲）。

　　適用人群與禁忌癥

　　0.01%阿托品適用于4 - 14歲、近視進展≥50D/年的兒童。禁忌癥包括青光眼、嚴重眼表疾病、阿托品過敏史。對于眼壓偏高（>21mmHg）或調節力低下（調節幅度<5D）的兒童，需謹慎使用并加強監測。

　　聯合治療策略

　　為增強療效，0.01%阿托品可與角膜塑形鏡（OK鏡）或離焦框架鏡聯用。一項RCT顯示，聯用組1年近視進展為-0.32D，顯著低于單用阿托品組的-0.49D（P = 0.03）。

　　硫酸阿托品0.01%滴眼液通過精準調控近視進展機制，在安全性與有效性之間實現了良好平衡，但需結合個體化監測與長期隨訪，以優化防控效果。

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