SintraREV研究首次證實，低劑量來那度胺可顯著延緩非輸血依賴型del(5q)骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的輸血依賴時間，為低危患者提供了新的治療選擇。該Ⅲ期隨機對照試驗納入61例低危或中危-1 del(5q) MDS患者，按2:1比例分配至來那度胺組（5mg/日，28天/周期）或安慰劑組，為期2年。結果顯示，來那度胺組中位輸血依賴時間未達到，而安慰劑組僅為11.6個月，輸血依賴風險降低69.8%（HR=0.302，p=0.0046）。

　　來那度胺組80%患者實現完全細胞遺傳學反應，顯著高于安慰劑組的0%。同時，紅細胞響應率提升至70%，血紅蛋白水平平均增加15g/L，減少了對輸血的依賴。中位無事件生存期（EFS）從安慰劑組的1.7年延長至6.9年（HR=0.466，p=0.032），疾病進展風險降低53.4%。

　　安全性方面，低劑量來那度胺的耐受性良好。中性粒細胞減少是最常見的不良反應，發生率63%（3-4級占45%），但通過劑量調整（如肌酐清除率≥40mL/min患者減量為5mg隔日）可有效控制。血小板減少發生率18%（3級占5%），非血液學毒性以皮疹（23%）為主，3級僅3%。值得注意的是，治療未增加急性髓系白血病（AML）轉化風險，兩組轉化率分別為15%和24%。

　　對于非輸血依賴型del(5q) MDS患者，早期啟動低劑量來那度胺治療可延緩貧血進展，減少輸血相關并發癥（如鐵過載），并降低醫療成本。

　　來那度胺仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。