武田英國公司近日宣布，英國國家健康與臨床優(yōu)化研究所（NICE）已正式推薦Adcetris（brentuximab vedotin）作為未經(jīng)治療的霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者聯(lián)合治療的一部分。這一決定標(biāo)志著Adcetris成為首個專門針對未曾治療的晚期經(jīng)典型HL患者的推薦藥物，為眾多患者帶來了新的治療希望。

　　根據(jù)NICE發(fā)布的最終指南草案，Adcetris將與阿霉素、長春花堿和達(dá)卡巴嗪（AVD）聯(lián)合使用，用于治療未經(jīng)治療的3期或4期CD30陽性HL患者。這一推薦得到了后期ECHELON-1試驗的積極結(jié)果支持，該試驗在1300多名患者中比較了Adcetris加AVD與阿霉素、博來霉素、長春花堿和達(dá)卡巴嗪（ABVD）的療效。

　　試驗結(jié)果顯示，Adcetris加AVD在改良無進(jìn)展生存期方面表現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)上顯著的改善，優(yōu)于傳統(tǒng)的ABVD方案。同時，該聯(lián)合治療還實現(xiàn)了總體生存期這一關(guān)鍵次要終點，且耐受性概況通常是可控的，為患者的長期治療提供了有力保障。

　　霍奇金淋巴瘤是一種相對惡性的癌癥，當(dāng)白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）生長失控時就會發(fā)生。在英國，每年約有2100例確診病例，其中約800人被診斷為3期或4期疾病。Adcetris作為一類抗體-藥物偶聯(lián)物，結(jié)合了抗體的選擇性和化療藥物的強(qiáng)大細(xì)胞殺傷力，通過靜脈注射專門針對人類CD30陽性腫瘤細(xì)胞，為晚期HL患者提供了新的治療策略。

　　此次NICE的推薦，不僅肯定了Adcetris聯(lián)合療法的療效和安全性，也體現(xiàn)了武田制藥在定價策略上的靈活性，為患者提供了更具性價比的治療選擇。隨著Adcetris通過癌癥藥物基金立即發(fā)售，相信將有更多患者從中受益。

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