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瑪貝妥單抗聯合蛋白酶體抑制劑:多發性骨髓瘤治療新突破时间:2025-04-03 作者:醫學編輯李可艾 阅读 多發性骨髓瘤(MM)作為一種難治性血液惡性腫瘤,預后不佳且嚴重影響患者生活質量。盡管治療方法不斷進步,但患者生存率仍待提高。瑪貝妥單抗,作為靶向B細胞成熟抗原的抗體藥物偶聯物,因其多種作用機制和顯著療效,在MM治療中備受矚目。 為評估瑪貝妥單抗聯合蛋白酶體抑制劑的療效,研究者進行了系統綜述和網絡薈萃分析。研究篩選了2021年12月至2024年2月期間的復發/難治性多發性骨髓瘤相關研究數據,采用錨定間接/混合治療比較設計,通過固定效應和隨機效應模型進行分析。 結果顯示,瑪貝妥單抗聯合硼替佐米和地塞米松(BVd)方案在無進展生存期方面顯著優于達雷妥尤單抗聯合卡非佐米和地塞米松(DKd)、伊沙妥昔單抗聯合卡非佐米和地塞米松(IsaKd)以及達雷妥尤單抗聯合硼替佐米和地塞米松(DVd)等對照方案。在總生存期方面,BVd也顯示出潛在優勢。同時,BVd在總體應答率方面表現更優,特別是在來那度胺暴露和難治性患者中。 安全性方面,瑪貝妥單抗的常見副作用為眼部相關癥狀,如視力模糊,但可通過調整劑量和給藥計劃來管理。與DVd相比,BVd的副作用在可接受范圍內,耐受性良好。 綜上所述,瑪貝妥單抗聯合蛋白酶體抑制劑在MM治療中展現出顯著療效優勢,為患者提供了更好的治療選擇。 瑞司美替羅仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |