默克公司的 Mavenclad（克拉屈濱）片劑近日獲得英國國家健康與臨床優化研究所（NICE）的進一步推薦，其治療范圍已擴大至更廣泛的多發性硬化癥（MS）患者群體。

　　在最新的衛生技術評估指導草案中，NICE 建議將 Mavenclad 作為活動性復發緩解型 MS（RRMS）成人患者的一線治療選擇，特別是在考慮高效疾病改良療法（DMT）時。此前，該藥物僅被推薦用于高活性 RRMS 的治療，而此次范圍的擴大，無疑為更多 MS 患者帶來了新的治療希望。

　　Mavenclad 的獨特之處在于其短期口服療法，患者可以在家中輕松服用，第一年及第二年分別最多只需治療 10 天，這大大減少了患者的就診頻率和日常治療負擔，提供了更大的治療靈活性。

　　多發性硬化癥是一種影響英國超過 15 萬人的神經系統疾病，其發生機制在于免疫系統攻擊覆蓋神經的保護性髓鞘，破壞大腦與身體其他部位之間的交流。RRMS 作為 MS 的一種常見類型，約占初次診斷的 85%，其特征是神經功能逐漸惡化后伴隨部分或完全恢復期。

　　Mavenclad 的目標細胞被認為是復發性 MS 病理過程中不可或缺的一部分，其通過降低 MS 復發率和減緩殘疾進展，為 MS 患者提供了有效的治療選擇。此次 NICE 的推薦決定得到了臨床和現實世界證據的有力支持。

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