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Janus 激酶抑制劑治療白癜風的有效性及不良事件时间:2025-03-05 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 背景 白癜風作為一種累及所有膚色人群的疾病,嚴重影響患者的生活質量。目前,迫切需要可靠證據來明確近期使用 Janus 激酶(JAK)抑制劑治療白癜風的有效性及不良事件情況。本系統評價和薈萃分析方案,旨在從隨機對照試驗(RCT)以及觀察性研究中收集相關證據,以此確定 JAK 抑制劑治療白癜風的有效性及以患者為中心的結局。 方法 文獻檢索:全面系統檢索多個權威數據庫,包括 Epistemonikos、MEDLINE、Scopus、Cochrane 對照試驗中心注冊庫、EMBASE、ClinicalTrials.gov、PsycINFO、聯合和補充醫學數據庫、拉丁美洲和加勒比健康科學文獻、Web of Science 核心合集,同時涵蓋相關預印本服務器及灰色文獻。檢索范圍涵蓋所有語言及全球各個地理區域的全文文章、預印本和臨床試驗數據。對于非英文數據源,將通過 Cochrane Engage 網絡,借助全球合作者完成翻譯工作。 文獻篩選:排除無法從文章作者或系統評價作者處獲取足夠信息的文獻。至少兩名研究人員將獨立對納入文獻進行評估,并提取數據。在后續篩選和提取其余研究數據之前,會對數據提取的可靠性進行評估。 研究評估:采用建議分級評估、開發和評價指南,由至少兩名研究者獨立評估研究的偏倚風險和證據質量。 結局指標:主要結局指標包括患者生活質量、色素沉著百分比、1 年及以上時間內白癜風病情改善情況、隨訪 2 年后的持久色素沉著情況、色素沉著的美容可接受性、治療耐受性或負擔,以及不良事件。次要結局指標為患者和研究相關特征。 數據分析:通過隨機效應薈萃分析估計治療效果,并使用 I² 評估異質性。對于無法納入薈萃分析的數據,將以主題形式進行敘述性報告。 討論 本擬議的系統評價和薈萃分析,詳細闡述了總結和綜合近期獲批用于治療白癜風的 JAK 抑制劑有效性及以患者為中心結局證據的方法。為進一步推廣研究成果,計劃在國際會議上展示研究結果。本研究成果將為政策制定者和從業者提供有力證據,助力其做出科學決策。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除。】 |