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研究:阿布昔替尼治療12周,是否有治療緩解?时间:2025-06-27 作者:醫學編輯李可艾 阅读 阿布昔替尼(Abrocitinib)作為高選擇性JAK1抑制劑,在特應性皮炎(AD)治療中展現出顯著療效。一項多中心III期研究(JADE MONO-1,NCT03349060)證實,阿布昔替尼單藥治療12周可使74.3%的中重度AD患者達到EASI-75緩解,50.5%的患者達到EASI-90(皮損幾乎完全清除)。 研究納入387例成人AD患者,隨機接受阿布昔替尼200mg、100mg或安慰劑治療。結果顯示,200mg組12周時EASI-75緩解率為74.3%,顯著高于安慰劑組的22.7%(p<0.001);EASI-90緩解率為50.5%,安慰劑組為7.8%(p<0.001)。瘙癢改善方面,200mg組第2周PP-NRS改善≥4分的比例為59.1%,而安慰劑組為16.7%。 安全性分析顯示,阿布昔替尼的3級以上不良反應發生率為7.2%,主要包括痤瘡(4.1%)、血脂升高(2.6%)和帶狀皰疹(1.8%)。值得注意的是,200mg組的嚴重感染發生率為1.0%,與安慰劑組(0.5%)無顯著差異。 阿布昔替尼的快速起效和深度皮損清除能力使其成為中重度AD患者的優選治療之一,尤其適用于對傳統療法(如環孢素)不耐受或無效的患者。未來需進一步評估其長期安全性及停藥后的復發率。 阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 免責聲明:以上文章所有內容均根據公開信息查詢整理發布,如有雷同或侵權請聯系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考,并不能替代醫生的專業建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前,請務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡,如有侵權請聯系刪除。 |