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Nemluvio治療特應性皮炎最新兩年積極成果时间:2025-06-18 作者:醫學編輯李可艾 阅读 近日,Galderma 公司分享了其單克隆抗體藥物 Nemluvio(nemolizumab)治療中度至重度特應性皮炎的兩年積極數據。 ARCADIA 長期擴展(LTE)研究持續對 1,900 多名患者開展該藥物的評估工作。這些患者中,一部分完成了 ARCADIA 1 或 2 的初始或維持期治療,另一部分則是新入組的青少年患者。 在今年舉辦的革命性特應性皮炎會議上公布的研究結果顯示,Nemluvio 能夠持續改善患者的皮膚病變、瘙癢癥狀、睡眠質量以及生活質量。 中期分析數據表明,在第 104 周時,超過 85% 的可評估患者濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)降低了 75%。同時,約 85% 的患者瘙癢癥狀至少改善了 4 個點,70% 的患者通過 SCORAD VAS 瘙癢評分評估為無癢或幾乎無癢。 此外,依據研究者總體評估評分測量,約有 60% 的患者皮膚病變達到清除或幾乎清除的狀態。并且,根據皮膚病生活質量指數顯示,患者的生活質量隨著治療時間的推移而不斷改善。值得一提的是,有 69% 的患者瘙癢癥狀改善至少 4 個百分點。 特應性皮炎作為一種慢性炎癥性皮膚病,以持續瘙癢和復發性皮膚病變為典型特征,全球受其影響的患者超過 2.3 億人。 Nemluvio 最初由日本中外制藥株式會社研發,其作用機制是通過抑制神經免疫細胞因子 IL-31 的信號傳導,從而解決特應性皮炎的根本病因。目前,該藥物已獲批用于治療某些類型的特應性皮炎以及另一種慢性皮膚病——結節性癢疹。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |