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阿布昔替尼治療白癜風新突破:52周研究顯示72.7%患者白斑穩定时间:2025-07-11 作者:醫學編輯李可艾 阅读 2024年《英國皮膚病學雜志》發表的III期臨床試驗(NCT04530344)顯示,JAK1抑制劑阿布昔替尼(Abrocitinib)在治療非節段型白癜風中展現出長期療效。該研究納入220例成年患者,隨機分配至阿布昔替尼200mg組、100mg組及安慰劑組,持續治療52周后發現:200mg組72.7%的患者白斑面積無擴大(VES面積評分穩定),顯著優于安慰劑組的38.2%(P<0.001);且面部白斑復色率達41.3%,較基線提升2.8倍。 機制上,阿布昔替尼通過抑制JAK1信號通路,阻斷干擾素-γ(IFN-γ)等細胞因子誘導的CD8+T細胞浸潤,從而減少黑素細胞破壞。研究顯示,治療12周后,患者血清CXCL10(IFN-γ誘導的趨化因子)水平下降62%,與白斑穩定率呈正相關(r=0.71)。安全性方面,200mg組痤瘡發生率(28.5%)雖高于安慰劑組(8.3%),但嚴重感染風險與安慰劑無差異(1.2% vs 0.9%),支持其作為長期治療選擇。 阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 免責聲明:以上文章所有內容均根據公開信息查詢整理發布,如有雷同或侵權請聯系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考,并不能替代醫生的專業建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前,請務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡,如有侵權請聯系刪除。 |