奎扎替尼是一種口服的高效II型FLT3抑制劑，已專門開發用于治療FLT3-ITD陽性的急性髓系白血病成年患者。它通過精準靶向FLT3-ITD突變，阻斷受體的自磷酸化過程，從而干預癌細胞的生長和分裂。

　　一、FLT3基因與AML

　　FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）是一種酪氨酸激酶受體，在急性髓系白血�。ˋML）中往往表達異常。FLT3突變會導致細胞增殖和存活的異常，是AML發生和發展的重要驅動因素之一。FLT3-ITD（FLT3基因的內部串聯重復突變）是最常見的FLT3突變類型，約占AML患者的30%左右。

　　二、奎扎替尼的作用機制

　　抑制FLT3激酶活性：

　　奎扎替尼通過與FLT3激酶結合，抑制其酪氨酸激酶活性，從而阻斷受體的自磷酸化過程。

　　這導致下游FLT3受體信號傳導的抑制，進而阻斷FLT3-ITD依賴性細胞增殖。

　　誘導細胞凋亡：

　　奎扎替尼不僅抑制FLT3激酶的活性，還能夠誘導白血病細胞發生凋亡。

　　凋亡是一種程序性細胞死亡方式，奎扎替尼通過重新啟動受抑制的凋亡途徑，促使白血病細胞死亡。

　　提高化療敏感性：

　　奎扎替尼的應用可以降低白血病細胞對化療藥物的耐藥性。

　　這使得化療藥物更容易殺傷白血病細胞，提高整體治療效果。

　　三、臨床試驗驗證

　　多項臨床試驗已證明奎扎替尼對FLT3突變陽性AML患者的有效性。例如，QUANTUM-1試驗顯示，奎扎替尼單藥治療和聯合化療的方案在提高完全緩解率（CR）方面表現出顯著優勢。許多患者在接受奎扎替尼治療后，病情得到了有效控制，部分患者在治療后獲得了持久的緩解。

　　奎扎替尼通過精準靶向FLT3-ITD突變，阻斷受體的自磷酸化過程，從而干預癌細胞的生長和分裂。其獨特的作用機制使得奎扎替尼在治療FLT3突變陽性的AML患者中表現出顯著的療效。

　　奎扎替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。