近日，AZ宣布了對部分晚期乳腺癌患者進行的camizestrant第三階段臨床試驗的積極結果。

　　SERENA-6研究針對的是HR陽性、HER2陰性且腫瘤發生ESR1突變的晚期乳腺癌患者。研究將這些患者隨機分配接受AZ的候選藥物卡米司群或芳香化酶抑制劑（阿那曲唑或來曲唑）治療，兩種治療均與CDK4/6抑制劑（哌柏西利、瑞博西利或阿貝馬西利）聯合使用。

　　AZ表示，與芳香化酶抑制劑和CDK4/6抑制劑的標準治療相比，camizestrant組合療法在無進展生存期（PFS）這一主要終點方面表現出了高度統計學意義和臨床意義的改善。

　　在中期分析時，雖然第二次疾病進展時間（PFS2）和總體生存期這兩個關鍵次要終點尚未達到成熟階段，但AZ指出，其camizestrant組合已顯示出PFS2改善的趨勢。

　　此外，研究還表明，camizestrant組合的安全性與每種藥物已知的安全性一致，沒有出現新的安全信號。

　　乳腺癌是全球第二大常見癌癥，2022年診斷病例超過200萬。其中，HR陽性乳腺癌是乳腺癌的最常見亞型，患者通常接受針對雌激素受體（ER）驅動疾病的內分泌療法與CDK4/6抑制劑聯合治療。

　　然而，許多晚期疾病患者對這些藥物產生了耐藥性，而治療期間發生的ESR1基因突變是造成這種情況的一個關鍵因素。camizestrant是一種正在研究中的下一代口服選擇性ER降解劑和完全ER拮抗劑，有望為這類患者提供新的治療選擇。

　　目前，camizestrant正在進行另外三項試驗，以進一步評估其作為單一療法或與其他藥物聯合用于治療這種特定類型的乳腺癌的效果。

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