在肺癌治療領域，間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）作為一種具有特定基因突變的亞型，近年來受到了越來越多的關注。隨著靶向治療藥物的不斷涌現，ALK陽性肺癌患者的治療效果和生存期得到了顯著提升。其中，布格替尼（Brigatinib）作為一種新型的ALK酪氨酸激酶抑制劑，其長期生存數據近日正式公布，為ALK陽性肺癌患者帶來了新的希望。

　　一、布格替尼簡介

　　布格替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于ALK融合突變，通過抑制ALK信號通路的傳導，從而抑制腫瘤細胞的生長和擴散。自2020年5月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于ALK陽性NSCLC的一線治療以來，布格替尼已在多項臨床試驗中展現了出色的療效和安全性。

　　二、布格替尼長期生存數據公布

　　布格替尼的長期生存數據在權威醫學期刊上公布，引起了業界的廣泛關注。這些數據來源于一項全球性的Ⅲ期臨床試驗——ALTA-1L研究。該研究納入了未經ALK抑制劑治療的ALK陽性晚期NSCLC患者，旨在評估布格替尼與克唑替尼一線治療的療效和安全性。

　　根據公布的數據，布格替尼治療組患者的中位無進展生存期（PFS）達到了30.8個月，而克唑替尼對照組患者的中位PFS僅為9.2個月。這一結果不僅顯著延長了ALK陽性肺癌患者的無進展生存期，還降低了疾病進展或死亡的風險。此外，布格替尼治療組患者的總生存期（OS）也呈現出積極的趨勢，盡管目前尚未達到中位OS，但數據提示布格替尼組的OS有望優于克唑替尼組。

　　對于基線存在腦轉移的患者，布格替尼同樣展現出了出色的療效。數據顯示，布格替尼治療組患者的顱內病灶緩解率（iORR）高達78%，而克唑替尼組僅為26%。同時，布格替尼組患者的顱內中位疾病持續緩解時間（DoR）也顯著長于克唑替尼組。

　　三、布格替尼對ALK陽性肺癌患者生存期提升的具體數據

　　中位無進展生存期（PFS）：布格替尼組30.8個月 vs 克唑替尼組9.2個月，延長了約21.6個月。

　　顱內病灶緩解率（iORR）：布格替尼組78% vs 克唑替尼組26%，提高了約52個百分點。

　　顱內中位疾病持續緩解時間（DoR）：布格替尼組顯著長于克唑替尼組。

　　這些數據充分證明了布格替尼在ALK陽性肺癌治療中的卓越療效，為ALK陽性肺癌患者帶來了更長的生存期和更好的生活質量。

　　布格替尼長期生存數據的公布，為ALK陽性肺癌患者帶來了新的希望。作為一種新型的ALK酪氨酸激酶抑制劑，布格替尼不僅顯著延長了患者的無進展生存期，還提高了顱內病灶緩解率，為ALK陽性肺癌患者提供了更有效的治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。