目前，關于Ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）治療以及其后續療法在現實世界中的有效性的證據有限。本研究旨在評估美國接受T-DM1治療后患者的治療模式和結果，以及T-DM1之前的TM1（假設為某種治療，但原文未明確，此處保留原樣）治療情況。

　　研究納入了HER2陽性（HER2+）轉移性乳腺癌（轉移性乳腺癌）的成年患者，這些患者在2013年1月1日至2018年9月30日期間接受了T-DM1治療。采用Kaplan-Meier方法估計治療終止時間（TTD）和總生存期（OS）。

　　在318例接受TM1治療的患者中，有184例（57.9%）先前曾接受過pertuzumab治療。患者的中位年齡為58歲。大多數患者（93.4%）患有內臟疾病，而62.3%的患者在T-DM1治療之前對轉移性乳腺癌進行了兩種或多種先前治療（治療次數范圍0-9次）。最常見的后續治療方案是曲妥珠單抗+長春瑞濱（22.5%）、HER2靶向單藥治療（22.5%）和曲妥珠單抗+其他化學療法（19.6%）。

　　T-DM1治療的中位持續時間為5.9個月（95%置信區間[CI] 4.6-6.9個月）；從T-DM1治療開始時算起，中位OS為19.2個月（95%CI 16.8-24.5個月）。

　　本研究中發現，接受T-DM1治療的患者似乎比臨床試驗中的患者疾病分期更晚，且在接受T-DM1治療后的治療方案中也存在差異。在后續治療選擇中觀察到了可變性。治療模式和結局似乎與先前接受過pertuzumab治療的患者相當。在現實世界中，T-DM1治療的短期治療持續時間和生存時間強調了開發有效后續療法的需求。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】