輝瑞與武田合作開發的血癌藥物Adcetris（brentuximab vedotin）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，作為復發或難治性大B細胞淋巴瘤（LBCL）聯合治療方案的一部分。

　　該抗體藥物偶聯物（ADC）已被授權與來那度胺和利妥昔單抗聯合使用，用于治療經過至少兩種全身治療且不適合接受自體造血干細胞移植或嵌合抗原受體（CAR）T細胞治療的復發或難治性LBCL成人患者，包括未另行指定的彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、由惰性淋巴瘤轉化而來的淋巴瘤或高級別B細胞淋巴瘤。

　　LBCL是一種非霍奇金淋巴瘤，起源于淋巴細胞，影響免疫系統中的B淋巴細胞。多達70%的LBCL患者在確診時已處于晚期，且每年有超過3,500名患者在接受過兩線治療后仍未痊愈，需要接受三線治療。

　　Adcetris屬于一類相對較新的抗癌藥物，它將抗體的靶向性與化療或其他抗癌藥物的細胞殺傷作用相結合。與傳統化療不同，化療會攻擊大量不同細胞以及癌細胞，而ADC則旨在精準瞄準并殺死腫瘤細胞，同時保護健康細胞。

　　FDA批準Adcetris用于其第八種適應癥的決定是基于后期ECHELON-3研究的積極結果。該研究表明，與安慰劑聯合來那度胺和利妥昔單抗相比，Adcetris聯合來那度胺和利妥昔單抗可使患者的死亡風險降低37%。

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