一、療效對比

　　1. 客觀緩解率（ORR）

　　舒沃替尼：根據臨床數據，舒沃替尼在EGFR 20號外顯子插入突變型非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的客觀緩解率（ORR）較高，達到了60.8%。這一數據表明，舒沃替尼在縮小腫瘤方面表現出色，能夠為患者帶來顯著的腫瘤緩解。

　　莫博替尼：莫博替尼的ORR為28%，雖然也顯示出了一定的療效，但與舒沃替尼相比，其ORR明顯較低。

　　2. 疾病控制率（DCR）

　　舒沃替尼：舒沃替尼的疾病控制率（DCR）為87.6%，意味著在大多數接受治療的患者中，疾病得到了有效的控制，腫瘤沒有進一步進展。

　　莫博替尼：莫博替尼的DCR數據未直接給出，但根據其ORR和臨床試驗結果，可以推測其DCR雖高于ORR，但可能仍低于舒沃替尼。

　　3. 對腦轉移患者的療效

　　舒沃替尼：舒沃替尼在EGFR 20ins突變型NSCLC伴腦轉移患者中同樣表現出色，ORR為48.4%。這一數據表明，舒沃替尼對于腦轉移病灶也具有良好的療效。

　　莫博替尼：莫博替尼在腦轉移患者中的療效數據相對較少，無法直接與舒沃替尼進行比較。

　　從臨床數據來看，舒沃替尼在EGFR 20ins突變型NSCLC患者中的療效優于莫博替尼，無論是ORR、DCR還是對腦轉移患者的療效方面，舒沃替尼都顯示出了一定的優勢。

　　二、安全性對比

　　1. 舒沃替尼

　　常見不良反應：舒沃替尼可能會出現一些不良反應，如腹瀉、皮疹、口腔炎等。這些不良反應通常是輕度到中度，可以通過適當的管理和控制得到緩解。

　　嚴重不良反應：在臨床試驗中，舒沃替尼導致嚴重不良反應的發生率相對較低，如間質性肺病（ILD）/肺炎和心臟毒性等。

　　2. 莫博替尼

　　常見不良反應：莫博替尼也可能引起一些不良反應，包括腹瀉、皮疹、惡心、嘔吐等。這些不良反應的嚴重程度和發生率可能因個體差異而異。

　　嚴重不良反應：莫博替尼存在較為嚴重的間質性肺病（ILD）/肺炎和心臟毒性等不良反應。這些不良反應可能導致嚴重的后果，甚至危及生命。

　　總結：在安全性方面，舒沃替尼可能具有一定的優勢。與莫博替尼相比，舒沃替尼在臨床試驗中導致嚴重不良反應的發生率相對較低，使得患者在使用舒沃替尼時可能具有更好的耐受性和治療依從性。

　　三、綜合比較

　　綜合療效和安全性兩個方面的數據，舒沃替尼在EGFR 20ins突變型NSCLC患者中的治療表現優于莫博替尼。舒沃替尼不僅具有更高的客觀緩解率和疾病控制率，而且對腦轉移患者也顯示出良好的療效。在安全性方面，舒沃替尼的嚴重不良反應發生率相對較低，患者的耐受性和治療依從性可能更好。

　　注意：以上信息基于目前可獲得的臨床數據和資料，具體治療方案應根據患者的具體情況和醫生的建議來確定。在使用任何藥物之前，患者應充分了解藥物的作用機制、療效、安全性以及潛在的不良反應等信息，并在醫生的指導下合理使用藥物。

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