這項2期研究比較了佩酮司他（pevonedistat）聯合阿扎胞苷和維奈克拉Venetoclax（n=83）與阿扎胞苷和維奈克拉（n=81，原文中n=83后緊跟的=81應為筆誤，已更正）在新診斷的、不適合強化化療的急性髓系白血病（AML）患者中的治療效果。該研究在PANTHER研究（評估佩酮司他治療高危骨髓增生異常綜合征/慢性粒單核細胞白血病或低母細胞急性髓樣白血病的效果）得出陰性結果后提前停止。

　　對數據進行分析直至數據切割時，佩酮司他聯合阿扎胞苷和維奈克拉與阿扎胞苷和維奈克拉的中位隨訪時間分別為8.44個月和7.95個月。完全緩解（CR）率在兩組中分別為45%和49%。復合CR（CCR；即CR加上CR且血細胞計數恢復不完全）率在兩組中分別為77%和72%。

　　無事件生存期（主要終點）在兩組之間無顯著差異（風險比[HR]：0.99；95%置信區間[CI]：0.61-1.60；p=0.477）。總生存期也無顯著差異（HR：1.42；95%CI：0.82-2.49；p=0.896）。

　　在IDH突變急性髓系白血病的探索性分析中，佩酮司他聯合阿扎胞苷和維奈克拉的CCR率高于阿扎胞苷和維奈克拉組合。兩組之間的安全性相似。

　　阿扎胞苷和維奈克拉的療效/安全性與3期VIALE-A研究的結果一致。

　　維奈克拉仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。