|
維奈克拉聯合高三尖杉酯堿和阿糖胞苷治療新診斷AML:92.7%緩解率时间:2025-05-06 作者:醫學編輯李可艾 阅读 蘇州大學附屬第一醫院的研究顯示,維奈克拉聯合高三尖杉酯堿(HHT)和阿糖胞苷(VHA方案)在新診斷急性髓系白血病(AML)患者中取得突破性療效,總緩解率(ORR)達92.7%,高危患者緩解率仍達95%。 療效數據: 復合完全緩解(CRc)率:87.8%(CR 80%,CRi 7.3%),MRD陰性率85.4%; 生存期改善:中位總生存期(OS)26個月,1年無事件生存期(EFS)尚未達到; 高危患者獲益:FLT3-ITD突變患者CRc率89%,TP53突變患者CRc率83%; 橋接移植可行性:63.6%患者在鞏固治療后接受異基因造血干細胞移植(allo-HSCT),移植后1年非復發死亡率僅12%。 安全性管理: 血液學毒性:3-4級中性粒細胞減少、血小板減少發生率分別為81.8%、83.6%,但粒細胞集落刺激因子(G-CSF)支持下,中性粒細胞恢復中位時間僅18天; 感染控制:發熱性中性粒細胞減少發生率32.7%,通過預防性抗真菌治療,侵襲性真菌病發生率降至5%; 無TLS事件:研究期間未報告腫瘤溶解綜合征,可能與HHT的細胞周期特異性作用相關。 維奈克拉仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |