維奈克拉（Venetoclax）作為高選擇性BCL-2抑制劑，已成為慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）治療的核心藥物之一。最新薈萃分析整合5項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)數(shù)據(jù)，系統(tǒng)評(píng)估其在CLL中的療效與安全性，為臨床決策提供關(guān)鍵依據(jù)。

　　療效突破性進(jìn)展：

　　無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）顯著延長(zhǎng)：維奈克拉聯(lián)合治療組中位PFS達(dá)24.8個(gè)月，較傳統(tǒng)化療免疫治療延長(zhǎng)13.6個(gè)月，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低67%。在IGHV未突變亞組中，PFS獲益更顯著（HR 0.25，p=0.004）；

　　總生存期（OS）優(yōu)勢(shì)初現(xiàn)：4年隨訪數(shù)據(jù)顯示，維奈克拉組OS率為78%，較化療組提高8%（HR 0.60，p=0.0004），尤其在初治患者中，中位OS尚未達(dá)到；

　　緩解深度與持久性提升：聯(lián)合治療組完全緩解率（CR）達(dá)65%-80%，微小殘留病（MRD）陰性率超60%，緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）中位數(shù)達(dá)28.6個(gè)月；

　　替代化療潛力：在不適合強(qiáng)誘導(dǎo)治療的患者中，維奈克拉聯(lián)合奧濱尤妥珠單抗的PFS非劣效于FCR方案（HR 0.85，p=0.11），且安全性更優(yōu)。

　　安全性特征：

　　血液學(xué)毒性可控：3-4級(jí)中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率69%，但感染性并發(fā)癥（如肺炎、敗血癥）發(fā)生率與化療組無(wú)顯著差異（p=0.20）；

　　非血液學(xué)毒性較低：≥3級(jí)胃腸道事件發(fā)生率僅15%，未觀察到腫瘤溶解綜合征（TLS）死亡病例；

　　長(zhǎng)期耐受性良好：治療相關(guān)停藥率僅4%，生活質(zhì)量評(píng)分（QoL）較基線提升18%（p<0.001）。

　　維奈克拉仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。