口服TYK2抑制劑Sotyktu（deucravacitinib）在成人活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）中的兩項(xiàng)后期研究的積極頂線結(jié)果。

　　3期POETYK PsA-1試驗(yàn)評(píng)估了該藥物在先前未接受過生物疾病緩解抗風(fēng)濕藥物（bDMARD）治療的患者中的療效，而POETYK PsA-2試驗(yàn)則納入了未接受過bDMARD治療或之前接受過TNFα抑制劑治療的患者。

　　在美國，有超過800萬人患有銀屑病，這是一種免疫介導(dǎo)的疾病，會(huì)引發(fā)體內(nèi)炎癥。其中，高達(dá)30%的銀屑病患者會(huì)并發(fā)銀屑病關(guān)節(jié)炎，表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、僵硬和腫脹。

　　這兩項(xiàng)試驗(yàn)均達(dá)到了主要終點(diǎn)：在治療16周后，與安慰劑組相比，Sotyktu治療組中有顯著更高比例的患者的疾病體征和癥狀改善了至少20%。

　　BMS表示，這兩項(xiàng)試驗(yàn)還達(dá)到了第16周時(shí)銀屑病關(guān)節(jié)炎疾病活動(dòng)的重要次要終點(diǎn)，并補(bǔ)充說Sotyktu的總體安全性與該藥物已知的安全性相一致。

　　Sotyktu在后期試驗(yàn)中已顯示出可改善皮膚清除率、減輕癥狀負(fù)擔(dān)和提高生活質(zhì)量，目前已在主要市場(chǎng)獲得批準(zhǔn)，用于治療某些中重度斑塊狀銀屑病患者。

　　此外，BMS最近還分享了Sotyktu治療中重度頭皮銀屑病的3b/4期PSORIATYK SCALP研究的積極結(jié)果。9月在2024年歐洲皮膚病學(xué)和性病學(xué)學(xué)會(huì)大會(huì)上公布的數(shù)據(jù)顯示，在第16周時(shí)，達(dá)到頭皮特異性醫(yī)師總體評(píng)估反應(yīng)為0或1（清晰/幾乎清晰）的Sotyktu治療組患者比例是安慰劑組的三倍多，分別為48.5%和13.7%。

　　與安慰劑相比，接受Sotyktu治療的患者中，銀屑病頭皮嚴(yán)重指數(shù)反應(yīng)改善至少90%的比例顯著更高，并且頭皮特異性瘙癢較基線有顯著變化。

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