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Imlunestrant與阿貝西利聯合使用可改善ER陽性、HER2陰性ABC患者的生存期,如何購買阿貝西利?

时间:2024-12-24     作者:醫學編輯李可艾   阅读

  近日,III期EMBER-3研究結果公布,顯示在ER陽性、HER2陰性晚期乳腺癌(ABC)患者中,無論ESR1突變狀態如何,Imlunestrant與阿貝西利聯合使用均能顯著改善患者的無進展生存期(PFS)。

  研究人員在圣安東尼奧乳腺癌研討會上介紹,該研究比較了Imlunestrant作為單一療法、與標準療法的對比,以及Imlunestrant與阿貝西利聯合使用的效果。研究結果顯示,在芳香酶抑制劑(AI)治療期間或之后出現進展的患者中,與標準治療相比,Imlunestrant顯著改善了ESR1突變患者的PFS。同時,在所有患者中,Imlunestrant與阿貝西利的聯合使用均比Imlunestrant單一療法更有效地延長了PFS。

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  研究背景指出,通過不同機制持續靶向雌激素受體(ER),內分泌治療的增強逐漸改善了患者的治療效果。然而,現有的選擇性ER調節劑和芳香酶抑制劑在應對ESR1突變導致的耐藥性方面存在局限。新型口服選擇性ER降解劑Imlunestrant的開發,旨在通過易于給藥的方式提高療效和患者體驗。

  在EMBER-3研究中,研究人員納入了874名在AI治療期間或之后復發或進展的ER陽性、HER2陰性ABC患者;颊弑浑S機分配接受Imlunestrant、標準內分泌單一療法或Imlunestrant與阿貝西利的聯合治療。主要終點是研究者評估的ESR1突變患者和所有患者中使用Imlunestrant與標準治療相比的PFS,以及所有隨機分組的患者中使用Imlunestrant與阿貝西利聯合治療與Imlunestrant單一療法相比的PFS。

  研究結果顯示,在256名ESR1突變患者中,Imlunestrant治療組的中位PFS為5.5個月,顯著長于標準治療組的3.8個月。在總體人群中,雖然Imlunestrant單一療法與標準治療相比的中位PFS沒有顯著差異,但Imlunestrant與阿貝西利的聯合使用顯著延長了中位PFS至9.4個月,相比Imlunestrant單一療法的5.5個月有顯著提高。

  安全性方面,Imlunestrant顯示出良好的耐受性,不良事件通常為低級別,且發生率相對較低。Imlunestrant與阿貝西利的聯合使用也表現出可預測的安全性,與之前的fulvestrant與阿貝西利研究中的發現相似。

  綜上,Imlunestrant作為新一代口服選擇性ER降解劑,在與阿貝西利聯合使用時,為ER陽性、HER2陰性ABC患者提供了一種新的、有效的治療選擇,無論患者的ESR1突變狀態如何。這一研究結果為臨床實踐提供了重要的參考依據。

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  據悉,阿貝西利已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

  請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。

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