一、基本信息

　　Crenessity（crinecerfont）是一種有效且選擇性的口服促腎上腺皮質激素釋放因子1型受體（CRF1）拮抗劑，旨在通過非糖皮質激素（GC）機制減少和控制過量的促腎上腺皮質激素（ACTH）和腎上腺雄激素，從而用于治療典型的先天性腎上腺增生癥（CAH）。

　　二、作用機制

　　CRF1受體拮抗：Crenessity通過與垂體中的CRF1受體結合，阻斷CRF與CRF1受體的相互作用，進而抑制垂體分泌促腎上腺皮質激素（ACTH）。

　　減少腎上腺雄激素：ACTH的減少導致腎上腺雄激素的生成降低，從而控制因CAH引起的雄激素過量問題。

　　三、產品形式與劑量

　　產品形式：Crenessity有膠囊和口服溶液兩種形式。

　　膠囊劑型：包括50毫克和100毫克兩種劑量。

　　口服溶液：濃度為50 mg/mL。

　　四、推薦劑量

　　成人（18歲及以上）：推薦劑量為100毫克，每日兩次，隨餐口服。

　　兒童（4至17歲）：

　　體重低于55公斤（121磅）：建議劑量根據體重確定，每日兩次，隨餐口服。

　　體重超過55公斤（121磅）：建議劑量為100毫克，每日兩次，隨餐口服。

　　五、重要安全信息

　　過敏禁忌：對crinecerfont或Crenessity中的任何成分過敏者禁用。

　　過敏反應：可能出現喉嚨發緊、呼吸或吞咽困難、嘴唇、舌頭或面部腫脹以及皮疹等過敏反應癥狀，需立即就醫并停止服用。

　　糖皮質激素劑量管理：Crenessity治療期間，患者應繼續服用糖皮質激素以替代皮質醇，避免突發腎上腺功能不全或腎上腺危象的風險。

　　醫療狀況告知：服用前需告知醫療保健提供者所有醫療狀況，包括懷孕、哺乳及正在服用的所有藥物。

　　六、副作用

　　成人：最常見的副作用包括疲倦、頭痛、頭暈、關節痛、背痛、食欲下降和肌肉疼痛。

　　兒童：最常見的副作用包括頭痛、胃痛、疲倦、鼻塞和流鼻血。

　　七、批準用途

　　Crenessity（crinecerfont）是一種處方藥，與糖皮質激素（類固醇）一起使用，用于控制患有典型先天性腎上腺增生（CAH）的成人和4歲及以上兒童的雄激素（睪酮樣激素）水平。

　　Crenessity的批準為CAH患者提供了新的治療選擇，通過非激素機制有效控制病情，減少糖皮質激素的使用，從而減輕患者的負擔并提高生活質量。然而，患者在使用時需嚴格遵循醫囑，注意劑量管理和潛在副作用。

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