維奈克拉（Venetoclax）在治療復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）中已展現出臨床活性。本研究旨在綜合評估維奈克拉單獨使用或與其他藥物聯合治療RRMM的有效性和安全性，包括總體緩解率（ORR）、嚴格完全緩解率（sCR）、完全緩解率（CR）、非常好的部分緩解率（VGPR）、部分緩解率（PR）、疾病穩定（SD）、疾病進展（PD）以及不良事件的發生率。

　　本研究共納入了7項臨床試驗，涉及482名復發/難治性多發性骨髓瘤患者。對于維奈克拉單獨或聯合其他藥物的治療方案，我們進行了合并分析，得到以下結果：ORR為0.76（95%置信區間：0.62, 0.87），sCR為0.11（95%置信區間：0.04, 0.21），CR為0.18（95%置信區間：0.11, 0.26），VGPR為0.16（95%置信區間：0.12, 0.25），PR為0.29（95%置信區間：0.25, 0.34），SD為0.07（95%置信區間：0.05, 0.10），PD為0.11（95%置信區間：0.04, 0.23）。

　　在安全性方面，≥3級不良事件的總體發生率為0.84（95%置信區間：0.77, 0.91）。最常見的非血液學不良事件包括惡心、腹瀉、疲勞、背痛和嘔吐；而血液學不良事件則主要包括血小板減少、中性粒細胞減少、貧血、白細胞減少和淋巴細胞減少。

　　本研究結果表明，維奈克拉無論是單獨使用還是與其他藥物聯合使用，在治療復發/難治性多發性骨髓瘤時均顯示出良好的治療反應，并且不良事件發生率處于可接受范圍內。這些發現為維奈克拉在RRMM治療中的應用提供了有力的支持。

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