本網絡薈萃分析（NMA）旨在評估維奈克拉（Venetoclax，簡稱VEN）聯合阿扎胞苷（AZA）或低劑量阿糖胞苷（LDAC）與阿扎胞苷、LDAC、地西他濱單一療法以及最佳支持治療（BSC）在初治且不適合強化化療的成人急性髓系白血病（AML）患者中的療效差異。

　　我們采用貝葉斯固定效應NMA方法，對比了各治療方案的完全緩解（CR）率、完全緩解伴不完全血細胞計數恢復（CRi）率以及總生存期（OS）。

　　共納入5項試驗，涉及1140名患者。結果顯示，維奈克拉+LDAC（SUCRA值91.4%）和維奈克拉+阿扎胞苷（SUCRA值87.5%）在CR+CRi率方面排名最高。與阿扎胞苷（比值比5.64）、LDAC（6.39）和BSC（23.28）相比，維奈克拉+LDAC的緩解率顯著更高。同樣，維奈克拉+阿扎胞苷的反應率也明顯高于阿扎胞苷（5.06）、LDAC（5.74）和BSC（20.68）。

　　在OS方面，維奈克拉+阿扎胞苷（SUCRA值95.2%）和維奈克拉+LDAC（SUCRA值75.9%）同樣表現出色。與阿扎胞苷（風險比0.66）、LDAC（0.57）和BSC（0.37）相比，維奈克拉+阿扎胞苷能顯著改善OS。同時，與LDAC（0.70）和BSC相比，維奈克拉+LDAC也與OS的顯著改善相關（風險比0.46）。

　　對于初治且不適合強化化療的AML患者，維奈克拉+阿扎胞苷和維奈克拉+LDAC相較于其他替代療法展現出了更優的療效。這些結果為臨床決策提供了重要參考，有助于為患者選擇更為合適的治療方案。

　　維奈克拉仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。