Janus激酶（JAK）/酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑作為治療中重度斑塊型銀屑病的新型療法，其療效與安全性備受關(guān)注。本研究旨在通過(guò)對(duì)比TYK2抑制劑與其他口服藥物的療效和安全性，為臨床用藥提供指導(dǎo)。

　　本研究納入了20項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，共涉及7564名中重度銀屑病患者。在療效評(píng)估方面，我們重點(diǎn)關(guān)注了藥物在12-16周時(shí)實(shí)現(xiàn)患者全球評(píng)估（PGA）0/1和銀屑病面積與嚴(yán)重性指數(shù)（PASI）-75的比例。結(jié)果顯示，除每隔一天3mg的劑量外，所有劑量水平的Deucravacitinib以及托法替布（10mg每日兩次）在療效上表現(xiàn)最佳。然而，在安全性方面，托法替布（10mg每日兩次）被評(píng)為最不安全的治療方案。

　　綜合療效與安全性進(jìn)行排名分析后，我們發(fā)現(xiàn)Deucravacitinib（3mg每日一次和3mg每日兩次）是最佳的治療方法。這一結(jié)論基于其在療效上的顯著表現(xiàn)以及相對(duì)較低的安全風(fēng)險(xiǎn)。

　　然而，本研究也存在一定的局限性。首先，合格的數(shù)據(jù)量相對(duì)不足，可能影響了結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。其次，缺乏長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)，使得我們無(wú)法對(duì)藥物的長(zhǎng)期療效和安全性進(jìn)行充分評(píng)估。

　　Deucravacitinib在治療中重度斑塊型銀屑病方面展現(xiàn)出了優(yōu)于其他納入藥物的療效和安全性。然而，鑒于本研究的局限性，未來(lái)仍需進(jìn)一步的研究來(lái)驗(yàn)證這一結(jié)論，并探索更長(zhǎng)期的治療效果和安全性。

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