在晚期或轉移性雌激素受體陽性（ER+）和HER2陰性乳腺癌的治療中，CDK4/6抑制劑利博西林（Ribociclib）聯合標準內分泌治療已被證實能顯著延長無進展生存期（PFS）。然而，當考慮與放射治療（RT）同時使用時，其潛在的毒性風險引起了臨床醫生的關注，導致多數專家傾向于在放療期間暫停利博西林的使用。盡管相關臨床數據有限，但我們的初步經驗表明，在特定情況下，利博西林與放療的聯合使用可能是安全且有效的。

　　本研究旨在通過回顧性分析，評估轉移性乳腺癌患者同時接受利博西林與姑息性放療的安全性，以期為臨床實踐提供有價值的見解。

　　研究納入了38名接受利博西林治療并同步進行放療的激素受體陽性轉移性乳腺癌患者。其中，36名患者在放療期間暫時停用了利博西林，而2名患者則繼續使用利博西林并納入本次分析。姑息性放療采用容積調制弧療法，針對骨轉移部位分5次給予20 Gy的輻射劑量。利博西林與激素療法聯合使用，劑量為600 mg/天。

　　在這兩名繼續使用利博西林的患者中，放療期間未出現放療中斷，且均報告了疼痛緩解。然而，其中一名患者因3級中性粒細胞減少癥而暫停了利博西林治療，另一名患者則因1級QTc間期延長而調整治療方案。隨后，一名患者將利博西林劑量減少至400 mg后，觀察到了良好的療效和安全性。最終，這兩名患者均繼續接受利博西林治療，其中一名患者實現了骨病的完全緩解，另一名患者則達到了部分緩解。在整個治療過程中，未觀察到任何晚期毒性反應。

　　本研究初步表明，在密切監測和適當管理毒性反應的前提下，利博西林與姑息性放療的聯合使用在特定轉移性乳腺癌患者中可能是安全且有效的。然而，鑒于本研究樣本量較小且為回顧性分析，未來仍需更大規模的前瞻性研究來進一步驗證這一結論。同時，臨床醫生在決定是否聯合使用利博西林與放療時，應充分考慮患者的具體情況和潛在風險。

　　據悉，利博西林的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。