一項最新的系統評價和薈萃分析顯示，新型抗體藥物偶聯物sacituzumab govitecan（SG）能夠為激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌女性患者帶來顯著的生存獲益。

　　研究方法與數據來源

　　研究團隊通過PubMed、Scopus和Cochrane數據庫，嚴格遵循系統評價和薈萃分析的首選報告項目（PRISMA）指南，搜集了截至2023年12月的相關臨床試驗和觀察性研究數據。在篩選出的研究中，有九項符合系統評價的資格標準，其中兩項被進一步納入薈萃分析。

　　主要研究成果

　　無進展生存期（PFS）：SG的使用與改善的PFS顯著相關，風險比（HR）為0.53，95%置信區間（CI）為0.34-0.83，p值為0.005。這表明SG治療能夠顯著降低疾病進展的風險。

　　總生存期（OS）：雖然OS的改善未達到統計學顯著性（HR=0.63，95% CI=0.36-1.11，p=0.11），但趨勢表明SG可能有助于延長患者的總生存期。

　　緩解持續時間（DOR）：SG治療還顯著延長了緩解持續時間，標準平均差為0.22，95% CI為0.03-0.42，p值為0.02。

　　研究人員指出，乳腺癌是女性中診斷最多的癌癥，而HR+/HER2-是其主要亞型。SG作為一種新型抗體藥物偶聯物，已展現出成為轉移性HR+/HER2-乳腺癌有前景治療方法的潛力。其能夠顯著改善患者的PFS和DOR，為患者帶來更長的生存時間和更好的生活質量。

　　這一研究結果不僅為SG在HR+/HER2-晚期乳腺癌治療中的應用提供了有力證據，也為該領域的研究和臨床實踐帶來了新的希望。

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