Dermavant公司報告稱，其獲批的斑塊狀銀屑病治療藥物Vtama（tapinarof）乳膏在治療成人及兩歲以上特應性皮炎（AD，通常稱為濕疹）患者的長期研究中取得了積極效果。

　　特應性皮炎是一種常見的炎癥性皮膚病。Dermavant此前已報告了3期臨床試驗ADORING 1和ADORING 2的積極結果，這兩項試驗評估了1% Vtama乳膏對中度至重度特應性皮炎成人和兩歲及以上兒童患者的療效和安全性。

　　在此基礎上，Dermavant進行了48周的長期延伸研究ADORING 3。該研究招募了來自ADORING 1和2試驗以及四周最大用量藥代動力學研究的符合條件的患者，同時還納入了2至17歲、患有輕度、中度或重度特應性皮炎但未符合ADORING 1和2納入標準的Vtama乳膏初治患者。

　　在秋季臨床皮膚病學會議上公布的最終數據顯示，在為期48周的研究期間：

　　51.9%的患者在研究期間至少有一次達到或實現了疾病的完全清除（即皮膚完全無病變）。

　　81.6%的患者在研究期間至少有一次達到或實現了皮膚清潔或幾乎清潔的狀態。

　　此外，對于進入ADORING 3研究或首次實現疾病完全清除并停止使用Vtama的患者，第一個無治療間隔的平均持續時間為連續79.8天。當疾病在停止治療后恢復到輕度或以上時，患者重新接受治療仍然能夠獲得完全清除的效果。

　　研究還發現，接受連續或間歇性Vtama治療的患者沒有出現反應喪失的情況，且該療法被證明具有良好的耐受性。這些長期數據進一步支持了Vtama乳膏作為特應性皮炎治療選項的有效性和安全性。

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