對于局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（la/mUC）患者而言，由于預(yù)后較差，有效的治療選擇顯得尤為有限。厄達(dá)替尼（Erdafitinib）作為FDA批準(zhǔn)的一種口服成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）激酶抑制劑，被用于治療攜帶FGFR改變的la/mUC成人患者，這些患者在接受至少一種既往治療（包括PD-1或PD-L1抑制劑）后疾病仍出現(xiàn)進展。

　　在缺乏直接頭對頭比較的情況下，本研究通過錨定匹配調(diào)整間接比較（MAIC）方法，對厄達(dá)替尼與Enfortumab Vedotin-ejfv（EV）在la/mUC患者中的療效和安全性進行了間接比較。

　　在匹配后，THOR試驗的有效樣本量包含126名患者。通過MAIC重新計算，厄達(dá)替尼與EV在總生存期（OS）方面的風(fēng)險比（95%可信區(qū)間）為0.92（0.54, 1.57），在無進展生存期（PFS）方面的風(fēng)險比為0.93（0.55, 1.56）。這些結(jié)果表明，在OS和PFS方面，厄達(dá)替尼與EV的療效相當(dāng)。然而，從實現(xiàn)深度緩解的角度來看，厄達(dá)替尼顯示出更高的可能性，其優(yōu)于EV的貝葉斯概率在確認(rèn)客觀緩解率（ORR）和確認(rèn)完全緩解（CR）方面分別為72.6%和81.3%。

　　在安全性方面，MAIC分析顯示，厄達(dá)替尼與EV在任何治療相關(guān)不良事件（TRAE）的風(fēng)險比為1.09（0.99, 1.21），在3級以上TRAE的風(fēng)險比為0.86（0.57, 1.28），而在任何治療引起的不良事件（TEAE）的風(fēng)險比則為1.02（0.98, 1.06）。這些數(shù)據(jù)表明，雖然厄達(dá)替尼相比EV可能稍微多一些不良事件，但這些事件并不嚴(yán)重。

　　結(jié)論：通過MAIC間接比較，厄達(dá)替尼與EV在總生存期和無進展生存期方面的療效相當(dāng)，但厄達(dá)替尼在實現(xiàn)深度緩解方面顯示出更高的可能性。盡管厄達(dá)替尼的不良事件稍微多一些，但這些事件并不嚴(yán)重，總體安全性可控。這些發(fā)現(xiàn)為醫(yī)生和患者在選擇治療方案時提供了有價值的參考信息。

　　厄達(dá)替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。