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瑞來西替尼和布雷西替尼治療斑禿的臨床研究时间:2024-10-18 作者:醫(yī)學編輯李可艾 阅读 瑞來西替尼(ritlecitinib)和布雷西替尼(brepositinib)治療斑禿的臨床研究。 斑禿(AA)是一種自身免疫性疾病,影響全球約2%的人口,會導致從小斑塊到全身的脫發(fā),并可能對患者的生活質量、心理健康產(chǎn)生負面影響。 評估瑞來西替尼和布雷西替尼兩種口服Janus激酶(JAK)抑制劑治療斑禿(AA)和≥50%頭皮脫發(fā)的安全性和有效性。 主要療效終點:第24周時臨床醫(yī)生評估的脫發(fā)工具(SALT)評分與基線的變化。 探索終點:每4周評估一次斑禿癥狀影響量表(AASIS)評分從基線到第24周的變化。 研究設計:2a期Allegro試驗,隨機、雙盲、安慰劑對照。 參與者:成年斑禿患者,隨機分為三組:瑞來西替尼組(n=48)、布雷西替尼組(n=47)和安慰劑組(n=47)。 瑞來西替尼:JAK3和酪氨酸激酶的抑制劑。 布雷西替尼:酪氨酸激酶2和JAK1的抑制劑。 劑量與給藥方式:具體劑量和給藥方式未在提供的信息中明確說明,但通常這類研究會詳細規(guī)定。 AASIS評分:兩個積極治療組(瑞來西替尼和布雷西替尼)在第24周時都報告了AASIS評分的顯著改善,與安慰劑組相比具有統(tǒng)計學意義。 SALT評分:第24周時,兩個積極治療組的SALT得分較基線有所改善,表明頭皮脫發(fā)情況有所好轉。 相關性分析:24周時AASIS總分、分量表評分與SALT評分之間存在中到大的相關性,表明患者報告的生活質量、癥狀及其影響與臨床評估的脫發(fā)情況具有一致性。 瑞來西替尼和布雷西替尼在2a期Allegro試驗中表現(xiàn)出對斑禿治療的有效性和安全性。然而,這些結果還需要進一步的臨床試驗來驗證和推廣。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內(nèi)患者提供關于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫(yī)學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業(yè)團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯(lián)系我們進行刪除。 |