阿那莫林用于晚期NSCLC患者的癌癥厭食-惡液質(zhì)治療在安全性方面是令人滿意的。

　　癌癥厭食-惡液質(zhì)在NSCLC患者中是一種常見(jiàn)的并發(fā)癥，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生存時(shí)間。

　　阿那莫林是一種新的選擇性生長(zhǎng)素受體激動(dòng)劑，具有促進(jìn)代謝和改善食欲的活性，因此被考慮用于治療癌癥厭食-惡液質(zhì)。

　　ROMANA 3是兩項(xiàng)評(píng)估阿那莫林對(duì)晚期NSCLC的惡液質(zhì)患者的安全性和有效性的3期、雙盲研究的安全性延伸研究。

　　患者在完成12周的ROMANA 1或ROMANA 2試驗(yàn)后，如果ECOG評(píng)分≤2，則可被納入ROMANA 3，并繼續(xù)接受阿那莫林或安慰劑治療12周。

　　結(jié)果：在ROMANA 3期間，阿那莫林和安慰劑組的治療潛在不良事件率（TEAEs）、等級(jí)≥3的TEAEs和嚴(yán)重TEAEs均相似，表明阿那莫林在安全性上與安慰劑相當(dāng)。

　　阿那莫林組和安慰劑組的非藥物相關(guān)死亡率也相近。

　　最初在ROMANA 1和ROMANA 2試驗(yàn)中觀察到的體重和厭食-惡液質(zhì)癥狀的改善在ROMANA 3中持續(xù)存在。

　　與安慰劑相比，阿那莫林能顯著改善體重，并在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)改善厭食-惡液質(zhì)癥狀。

　　然而，兩組的手握力度（HGS）均未見(jiàn)明顯改善。

　　結(jié)論：在12～24周的ROMANA 3試驗(yàn)中，阿那莫林的耐受性持續(xù)較好。

　　在整個(gè)0～24周的治療期內(nèi)，阿那莫林能增加體重并改善癥狀負(fù)擔(dān)，表明其在治療晚期NSCLC患者的癌癥厭食-惡液質(zhì)方面是安全且有效的。

　　綜上所述，根據(jù)ROMANA 3試驗(yàn)的結(jié)果，阿那莫林用于晚期NSCLC患者的癌癥厭食-惡液質(zhì)治療在安全性上是可接受的，并且能有效改善患者的體重和癥狀負(fù)擔(dān)。然而，對(duì)于手握力度的改善，阿那莫林并未顯示出明顯效果。這些結(jié)果為阿那莫林在晚期NSCLC患者中的應(yīng)用提供了有力的支持。

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