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Itovebi組合獲批FDA用于治療特定晚期乳腺癌时间：2024-10-14 作者：醫學編輯李可艾 阅读 PI3K抑制劑Itovebi（通用名：inavolisib）已正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，成為晚期乳腺癌聯合治療方案的一部分。
該藥物被批準與輝瑞公司的CDK4/6抑制劑Ibrance（通用名：palbociclib）以及氟維司群激素療法聯合使用，專門用于治療內分泌耐藥、PIK3CA突變、激素受體（HR）陽性、人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性、局部晚期或轉移性乳腺癌的成年患者。 FDA的批準決策是基于后期INAVO120研究的積極結果。該研究顯示，與一線治療中僅使用Ibrance和氟維司群相比，加入Itovebi的治療方案將患者的病情惡化或死亡風險降低了57%。 此次Itovebi組合的獲批，為這些特定類型的晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇，有望改善他們的治療效果和生存質量。
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